染色体配对
据《Science》报道，一项新研究显示，在整个动物界，拥有相同性染色体的个体——包括双 X 染色体的雌性，比那些染色体不匹配的个体寿命长近 18%。
在哺乳动物中，雌性通常有两条相同的 X 染色体，而雄性有一条 X 染色体和一条相对小(缩减)的 Y 染色体。 研究人员假设，性染色体不匹配的动物，如 XY 雄性哺乳动物，可能更容易受到基因突变影响，导致寿命缩短。
澳大利亚新南威尔士大学研究人员搜寻和比较了来自 99 个科、38 个目、8 个纲的数百种动物的雄性和雌性寿命，认为：携带相同染色体的平均寿命要长 17%。这种长寿模式适用于人类。
研究人员认为，在某些性染色体之外，其他因素也可能影响寿命长短。其中一个因素可能是性别选择，夸张的身体特征和精心设计的行为使某些物种的雄性对雌性更具吸引力，但这需要大量能量，且对整体健康有损害。雄性的性选择行为更强，将为此付出更早衰老、更快死亡的代价。
适度的压力
美国贝勒医学院的科学家员发现，适度的染色质压力水平会在酵母、秀丽隐杆线虫、果蝇和小鼠胚胎干细胞中引发压力反应，而在酵母和秀丽隐杆线虫中，这种反应会促进其长寿。
科学家分析，在老化细胞中染色质的结构会进行性地分解，组蛋白的改变是机体老化的一个主要特征。研究者表示，如果通过过度表达特定组蛋白基因的水平来补偿年龄相关的组蛋白水平的下降，他们或许就能延长老化酵母细胞的寿命，而在年轻酵母中适度降低组蛋白基因的拷贝数量或能促进长寿。
相关研究结果表明，染色质压力反应及其所介导的长寿或许在其它有机体中也是存在的，如果存在于人类机体中，或能为我们提供新思路来开发抵御机体衰老、延长寿命的新型干预措施，开发干预人类衰老促进长寿的新策略。
一种抗衰老基因
据报道，弗吉尼亚大学科学家们已经发现了一种被称为Oct4的潜在基因，或将给老龄化研究带来重大影响。弗吉尼亚大学科学院的研究人员们声称，这种基因也为人类打开了一扇新的大门：它们能够阻止或者至少延迟老化的效果，找到一种方式增强这种基因在成熟细胞内的表现，或许在提升健康和与逆转老龄化带来的一些健康问题方面有着深远的影响。
科学家们之前认为这种在所有生物体的发育中有着重大意义的基因在胚胎发育之后就永久性关闭。然而最新研究表明，这种基因在细胞的一生中都保持活跃，并且保护血管内的动脉粥样硬化斑块，这些斑块的破碎就是心脏病和中风的根本原因。这项研究能够给许多人类疾病治疗和再生医学领域带来影响。
拯救老年骨骼肌的再生缺陷
变老的一个问题是骨骼肌在受伤后失去愈合的能力。在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学的研究人员提出所谓的长寿蛋白Klotho可能是罪魁祸首和治疗靶点。他们发现在年轻小鼠中，蛋白Klotho的表达水平在肌肉损伤后飙升，然而在年老小鼠中，它的表达水平在肌肉损伤后保持不变。通过提高年老小鼠的Klotho水平，或者减轻Klotho缺乏引起的下游影响，能够让年老小鼠的肌肉在遭受损伤后恢复再生。
研究者表示，我们发现我们能够拯救，至少是部份上拯救，老年骨骼肌中的再生缺陷。我们观察到年老小鼠肌肉再生的功能水平(经拯救后)与年轻小鼠肌肉再生的功能水平相当，这表明这可能成为未来的一种治疗选择。相关研究结果发表在《Nature Communications》期刊。
（MX）
